Om PKS
Ingenting är viktigare än att ha korrekta fakta och medicinsk information om Pallister-Killians syndrom. PKS Kids arbetar med Children's Hospital of Philadelphia forskning PKS. Det är vårt mål att ingen kommer att behöva förlita sig på föråldrad eller ofullständig information om PKS.
Vad är PKS?
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>
PKS sker slumpmässigt och utan känd anledning. Läs mer här.
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>
Medicinsk information
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>
PKS är ett unikt, varierande syndrom som väcker många frågor om vård, symtom och tillstånd.
Forskning
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>
Kolla in de senaste forskningsmöjligheterna. Att få ditt barn delta kommer att vara till stor hjälp.
Dr Pallister
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>
Läs mer om mannen som upptäckte PKS.
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>
